University of Oulu

Säily, M., Silvennoinen, R., Jantunen, E., Anttila, P., Lievonen, J. & Putkonen, M. (2019) Monimuotoinen myelooma. Duodecim 135(12): 1171-1179. https://www.terveysportti.fi/xmedia/duo/duo14977.pdf

Monimuotoinen myelooma

Saved in:
Author: Säily, Marjaana1; Silvennoinen, Raija2,3; Jantunen, Esa4,5;
Organizations: 1Hematologian toimiala, syöpätautien ja hematologian vastuualue, medisiininen tulosalue, OYS ja Oulun yliopisto
2Hematologian klinikka, Syöpäkeskus, Helsingin yliopisto ja HYKS
3KYS, medisiininen keskus, hematologia
4Itä-Suomen yliopisto, kliinisen lääketieteen yksikkö
5Sisätautien klinikka, Siun sote, Joensuu
6Kliinisen hematologian ja kantasolusiirtoyksikön vastuualue, medisiininen toimialue, TYKS
Format: article
Version: published version
Access: open
Online Access: PDF Full Text (PDF, 0.7 MB)
Persistent link: http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2020100578030
Language: Finnish
Published: Suomalainen lääkäriseura Duodecim, 2019
Publish Date: 2020-10-05
Description:

Tiivistelmä

Myeloomassa luuytimen pahanlaatuiset plasmasolut syövyttävät luustoa ja tuottavat poikkeavaa valkuaista, paraproteiinia. Myelooman hoito aloitetaan, mikäli potilaalla todetaan hyperkalsemia, munuaisvaurio, anemia tai lyyttisiä luustopesäkkeitä. Näiden kohde-elinvaurioiden lisäksi tietyt laboratorio- ja luuston kuvantamislöydökset ovat nykyään hoidon aloittamisen aihe. Kliininen taudinkuva vaihtelee paljon ja määräytyy pitkälti tautisolukon geneettisten muutosten mukaan. Vaikka laajasti käytetty autologinen kantasolusiirtohoito ja 15 viime vuoden aikana käyttöön saadut myelooman patofysiologisiin avainkohtiin vaikuttavat lääkkeet ovat parantaneet erityisesti nuorempien potilaiden ennustetta. Yksittäisten potilaiden ennuste on hyvin vaihteleva. Erityisesti suuren riskin potilaille tarvittaisiin nykyistä tehokkaampia hoitoja.

see all

Abstract

Multiple myeloma is characterized by proliferation of malignant plasma cells in the bone marrow with monoclonal protein in the serum and/or urine. Active treatment of the disease is initiated when associated with specific biomarkers or end-organ damage, i.e. anemia, renal insufficiency, lytic bone lesions or hypercalcemia. Genetic background of the disease has a substantial impact on the clinical course. Although overall survival of younger patients has increased with the wide use of autologous stem cell transplantation and the introduction of novel drugs, new therapeutic strategies are needed for patients with high-risk disease.

see all

Series: Duodecim. Lääketieteellinen aikakauskirja
ISSN: 0012-7183
ISSN-E: 2242-3281
ISSN-L: 0012-7183
Volume: 135
Issue: 12
Pages: 1171 - 1179
Type of Publication: A2 Review article in a scientific journal
Field of Science: 3122 Cancers
Subjects:
Copyright information: © 2019 Suomalainen Lääkäriseura Duodecim.