|
|
Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista |
|---|---|
| Author: | Aittomäki, Kristiina1; Aaltonen, Kirsimari2,3; Kuismin, Outi4; |
| Organizations: |
1Helsingin yliopisto, lääketieteellisen genetiikan ja perinnöllisyyslääketieteen osasto 2Tays, Perinnöllisyyspoliklinikka 3Kustannus Oy Duodecim, Lääkärin tietokannat
4Oys, Perinnöllisyyslääketiede, MRC Oulu, Oulun yliopisto, PEDEGO tutkimusyksikkö
5Kys, Perinnöllisyyspoliklinikka 6Hus Diagnostiikkakeskus, Huslab Genetiikka ja kliininen farmakologia 7ERN Genturis 8Helsingin yliopisto, lääketieteellisen genetiikan ja perinnöllisyyslääketieteen osasto sekä soveltavan kasvaingenomiikan tutkimusohjelma 9Tyks, Genomiikka ja kliininen genetiikka 10Tyks, Kliininen genetiikka |
| Format: | article |
| Version: | published version |
| Access: | open |
| Online Access: | PDF Full Text (PDF, 0.5 MB) |
| Persistent link: | http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe20231002138198 |
| Language: | Finnish |
| Published: |
Suomen lääkäriliitto,
2023
|
| Publish Date: | 2023-10-02 |
| Description: |
TiivistelmäSuuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin. see all
|
| Series: |
Lääkärilehti |
| ISSN: | 0039-5560 |
| ISSN-E: | 2489-7434 |
| ISSN-L: | 0039-5560 |
| Volume: | 78 |
| Issue: | 13-14 |
| Pages: | 543 - 546 |
| Type of Publication: |
A2 Review article in a scientific journal |
| Field of Science: |
3123 Gynaecology and paediatrics |
| Subjects: | |
| Copyright information: |
© Lääkärilehti 2023. |