ALS : tautimekanismi ja perinnöllisyys
Viiliäinen, Saara (2023-01-02)
Viiliäinen, Saara
S. Viiliäinen
02.01.2023
© 2023 Saara Viiliäinen. Tämä Kohde on tekijänoikeuden ja/tai lähioikeuksien suojaama. Voit käyttää Kohdetta käyttöösi sovellettavan tekijänoikeutta ja lähioikeuksia koskevan lainsäädännön sallimilla tavoilla. Muunlaista käyttöä varten tarvitset oikeudenhaltijoiden luvan.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:oulu-202301021002
https://urn.fi/URN:NBN:fi:oulu-202301021002
Tiivistelmä
Tässä kirjallisuustutkielmassa tutkitaan ALS:a, eli amyotrofista lateraaliskleroosia. ALS on motoneuronisairaus, jossa liikehermot tuhoutuvat vähitellen. Tästä johtuen lihakset eivät saa käskyjä ja tämä johtaa tahdonalaisen lihaksiston surkastumiseen. ALS:a on kahta eri laatua, sporadista eli satunnaisesti esiintyvää sekä familiaalista eli perheittäin esiintyvää. Tutkielmassa käsitellään näitä kumpaakin, sekä tutkitaan niiden välisiä eroja ja yhtäläisyyksiä.
Tutkielmassa perehdytään ALS:n taudinkuvaan, ensimmäisiin oireisiin sekä taudin syntyyn vaikuttaviin asioihin, kuten soluissa tapahtuviin prosesseihin ja geeneihin, jotka voivat mahdollistaa sairauden puhkeamisen. Tutkielmassa käsitellään myös ALS:iin läheisesti liittyviä muistin sairauksia, jotka vaikuttavat aivojen etulohkossa sekä pikkuaivoissa.
ALS:in aiheuttajaa ei toistaiseksi tunneta. ALS on Suomessa muita maita yleisempää ja noin 20 %:lla väestöstä on tautia suvussa. Tutkielmassa käsitellään myös sairastumisriskiä sekä siihen vaikuttavia sisäisiä ja ulkoisia tekijöitä, joita on tutkittu laajasti eri tutkimuksissa vuosien varrella. Lopuksi tarkastellaan ALS:n perinnöllisyyttä ja kuinka ALS:a voidaan hoitaa, sekä millaiset ovat ALS-potilaiden kuntoutusmahdollisuuksia.
Tutkielmassa perehdytään ALS:n taudinkuvaan, ensimmäisiin oireisiin sekä taudin syntyyn vaikuttaviin asioihin, kuten soluissa tapahtuviin prosesseihin ja geeneihin, jotka voivat mahdollistaa sairauden puhkeamisen. Tutkielmassa käsitellään myös ALS:iin läheisesti liittyviä muistin sairauksia, jotka vaikuttavat aivojen etulohkossa sekä pikkuaivoissa.
ALS:in aiheuttajaa ei toistaiseksi tunneta. ALS on Suomessa muita maita yleisempää ja noin 20 %:lla väestöstä on tautia suvussa. Tutkielmassa käsitellään myös sairastumisriskiä sekä siihen vaikuttavia sisäisiä ja ulkoisia tekijöitä, joita on tutkittu laajasti eri tutkimuksissa vuosien varrella. Lopuksi tarkastellaan ALS:n perinnöllisyyttä ja kuinka ALS:a voidaan hoitaa, sekä millaiset ovat ALS-potilaiden kuntoutusmahdollisuuksia.
Kokoelmat
- Avoin saatavuus [32009]